91精品视频免-91精品视频免费播放-91精品视频免费观看-91精品视频免费看-91精品视频免费在线观看-91精品视频网

上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
聯(lián)系熱線
  • 聯(lián)系人:黃先生
  • 電 話:021-60767003
  • 郵箱:2843593679@qq.com

鉛黃腸球菌PCR檢測試劑盒標(biāo)準(zhǔn)操作步驟

發(fā)表時間:2021-05-19
鉛黃腸球菌PCR檢測試劑盒標(biāo)準(zhǔn)操作步驟:

1.液氮充分研磨樣品。

2.收集研磨成粉末的50mg樣品,置于1.5ml離心管中。

3.加入350μl65℃預(yù)熱的緩沖液IL,并加入20μl蛋白酶K劇烈地漩渦振蕩,確保所有的組織團(tuán)都分散均勻。

4.65℃水浴20-30min。水浴期間顛倒樣品數(shù)次。

5.加入350μl氯仿,充分混勻,12,000 rpm(~13,400×g)離心5分鐘。

6.小心地把上清液吸至另一新的1.5ml離心管中。注意確保不要打散沉淀團(tuán)或把組織碎片也一起轉(zhuǎn)移。

7.加入4μl RNase A,渦旋混勻。室溫放置2min。

8.加入二分之一上清體積的緩沖液IB與等體積的無水乙醇,充分混勻。如:向300μl上清中加入150μl緩沖液IB與300μl無水乙醇。

9.把上述混勻的液體轉(zhuǎn)移到吸附柱上。10,000×g離心1 min以結(jié)合DNA,棄去濾出液體。純化柱*容量為750μl,如果混合液大于750μl,請分兩次過柱。

10.將吸附柱重新套回收集管中,加入500μl緩沖液WB至柱子中,10,000×g離心1min,倒棄流出液;

11.將吸附柱重新套回收集管中,加入600μl DNA Wash Buffer至柱子中,10,000×g離心1min,倒棄流出液;

注意:DNA Wash Buffer使用前須按要求用無水乙醇稀釋。如果放入冰箱中,使用前須恢復(fù)到室溫。

12.再加入600μl DNA Wash Buffer至柱子中,8,000×g離心1min,棄去流出液;

13.將吸附柱重新套回2ml收集管中,轉(zhuǎn)速(>13000×g)離心空結(jié)合柱1min以干燥柱子的基質(zhì);這一步對下面的洗脫步驟至關(guān)重要。

14.將柱子置于1.5ml滅菌離心管,加入50-150μl65℃預(yù)熱的洗脫緩沖液EB至柱子的膜中央。室溫靜置5min;
15. 室溫下,離心(>13000)1min,以洗脫DNA。保留含DNA的流出液。將DNA儲于-20℃。

產(chǎn)品僅用于科研如非指出,所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。

聯(lián)系方式
手機:13564080845
主站蜘蛛池模板: 变态另类国产精品制服丝袜 | 国产精品国产三级国产普通话 | 国产精品一区在线麻 | 18禁裸乳无遮挡自慰免费动漫 | 99精品一区二区三区无码吞精 | 大尺度无遮挡激烈床震网站 | 国产成视频在线观看片 | 2025国产综合在线入口 | 成年女人毛片免费视频 | 国产精品无码免费专区午夜 | 国产精品欧美性生活 | 1024手机看片你懂的免费 | 国产日韩欧美另类 | 国产无码视频一区在线观看 | 国产一区美女视频 | 国产黄频在线观看高清免费 | 国产一区二三区好的精华液 | 国产交换配乱婬视频 | 国产福利秒拍一区二区在线观看 | 99精品国产成人一区二区 | av中国美女在线观看 | 精品国产成人一区二区不卡在线 | 国产欧美日韩亚洲一区二区 | 91精品国产福利在线观看麻豆 | 国产欧美日韩综合一区二区三区 | 国产精品观看视频免费完整版 | 国产日韩一区二区视频在线播放 | 国产三级精品aⅴ | 国产一区二区日韩一区二区 | 911久久香蕉国产线看观看 | 国产三级黄片毛片 | 成人午夜动漫在线观看 | 国产午夜成人无码免费 | 成人亚洲欧美久久久久 | 国产在线丝袜一区二区三区 | 国产精品国产三级国产普通话一 | 国产精品一级毛片无码 | 国产午夜亚洲精品理论片八戒 | 精品无码一区二区三区蜜臀 | 国内第一永久免费福利视频 | 精品日本免费一区二区三区 |