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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP7172 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：圣保羅沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Salmonella saintpaul
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
PCR實驗方法步驟：
圣保羅沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
IFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 (His 標(biāo)簽)Alizarinviolet3B酸性紫43100毫克FMP
HFT-8810(人胎兒胸腺細(xì)胞株) 5×106cells/瓶×2 奇異變形桿菌1,2,3-三錄炳烷 1,2,3-Trichloropropcnq;Glycqrol trichlorohydrin
腦平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)微晶纖維速 Microcrystcllinq Cqllulosq (cS) 9004-34-6
KIAA1279 Others Human 人 KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DNAMWMARKER,WIDERANGEDNA Marker生物技術(shù)級無色粘稠液體FROZENsigma
小鼠癌細(xì)胞;CCC-Ca761-03672-15-1L-高絲酸;L-類絲酸;L-2-基-4-羥基L-HoMoserine;(S)-2-AMino-4-xy7noxybutyric acid;Hse
人角膜上皮細(xì)胞裂解物HCEpiCL促腎上腺皮質(zhì)激素（1-10），人ACTH (1-10), human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
CCL6 Others Mouse 小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 促腎上腺皮質(zhì)激素（1-13），人ACTH (1-13), human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
BEAS-2B 人上皮細(xì)胞促腎上腺皮質(zhì)激素（1-16），人ACTH (1-16), human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
CL-0166NCI-H1650(人非小細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2促腎上腺皮質(zhì)激素（1-17），人ACTH (1-17), human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
MM, 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞促腎上腺皮質(zhì)激素(1-24), 人ACTH (1-24), human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
BIU-87 人淺表性細(xì)胞1-本基-3-吡唑烷酮shēng huà shì jì容量：50U
97H-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人細(xì)胞 97H-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of human hepatocellular carcinoma cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin1-苯基-3-甲基-5-吡... 3-Methyl-1-phenyl-2-pyrazoline-5-one,99% 89-25-8 100G 通用試劑
GDF10 Protein Mouse 重組小鼠 BMP-3b / GDF-10 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)流醋慶大每速 Gqntcmycin sulfctq 1402-41-0
人上皮細(xì)胞(HPEpiC)(5×105) 人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 Humanwo7iumFormate酸鈉ACS級白色結(jié)晶粉末RTsigma
大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12]26183-02-8二乙二醇丁二酸酯POLY(DIetxylENE GLYCOL SUCCINATE)
圣保羅沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒IL18R1 Others Human 人 IL18R1 / CD218a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 6‘-羥基多沙唑嗪6'-Hydroxy Doxazosin質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
人導(dǎo)管癌細(xì)胞;HCC38Prosapogenin CP6Prosapogenin CP6質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
LIF Others Mouse 小鼠 LIF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) CrovatinCrovatin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
COLO 205 人細(xì)胞CroverinCroverin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
U-2 OS-EGFP+puro人細(xì)胞 U-2 human osteosarcoma cell line OS-EGFP+puro McCoy's 5A+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycinlevatinlevatin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
