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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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去甲斑蝥酸
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKR3480
  • 發(fā)布日期: 2020-07-06
  • 更新日期: 2025-03-17
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKR3480
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 20 mg/支
純度 ≥ 98%%
CAS編號
是否進(jìn)口

技術(shù):

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學(xué)反應(yīng)試驗產(chǎn)品僅供科研使用

產(chǎn)品名稱

去甲斑蝥酸

英文名稱

英文名:

貨號

BKR3480

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品中文名稱: 去甲斑蝥酸

 分子式:   C8H10O5

分子量:   186.16

CAS登錄號:  

分子結(jié)構(gòu):

外觀:   白色粉末

規(guī)格:   20 mg/

純度:   98%

用途:   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:   芫菁科黃黑小斑蝥(Mylabriscichorri L. )

溶解性:   可溶于水,不溶于石油醚、氯仿等溶劑。

   具有抗、、、胃和等作用。

貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

有效期:   2

對照品實驗方法與判定:

去甲斑蝥酸1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120;進(jìn)樣口溫度250;檢測器溫度250;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*371015天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下是去甲斑蝥酸的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:

dNTP Mix (10 mM each)  5x1ml  核酸標(biāo)記&Oligo合成、PCR

dNTP Mix (10 mM each)  10x1ml  核酸標(biāo)記&Oligo合成、PCR

dNTP Mix (2 mM each)  1ml  核酸標(biāo)記&Oligo合成、PCR

dNTP Mix (2 mM each)  5x1ml  核酸標(biāo)記&Oligo合成、PCR

dNTP/dUTP Mix  1ml  核酸標(biāo)記&Oligo合成、PCR

常綠苦樹Picrasma javanica Picrasin B 黃苦木素 B,苦樹素 B,苦楝苦素 26121-56-2 C21H28O6 97.5%

茯苓醋PcchymicccidHPLC98%;20mg/

刺柏Juniperus formosana Yatein (-)-反式-3-(3,4-亞甲基二氧基芐基)- 2-(3,4,5-氧基芐基)丁內(nèi)酯 40456-50-6 C22H24O7 90%

中藥對照藥材膏桐121352-200401TLC法鑒別

AsagalosideⅠ黃芪皂苷-Ⅰ度:≥98%

puno1-mmip1a  pUNO1-mMIP1A  20 μg

puno1-mmip1b  pUNO1-mMIP1B  20 μg

puno1-mmip1g  pUNO1-mMIP1G  20 μg

puno1-mmip2a  pUNO1-mCXCL2  20 μg

puno1-mmip3a  pUNO1-mCCL20a  20 μg

去甲斑蝥酸仙鶴草酚B Agrimol B (98%,HPLC) 55576-66-4 10MG 標(biāo)準(zhǔn)品

黃花蒿 Aemisia annua ALPHA-環(huán)氧二輕青蒿酸 380487-65-0 C15H24O3 98% 流酸軟骨素控制樣品0 5925

對照品魚腥草素100247-199601檢查

metxapyrilene Fumarate富馬酸噻吡標(biāo)準(zhǔn)品33032-12-1 200mg富馬酸噻吡標(biāo)準(zhǔn)品

滇刺黃柏Mahonia mairei Berbamine 小檗胺 478-61-5 C37H40N2O6 98%

HPLC注意事項:

1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等),因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18*不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。


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