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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE0059 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 腎；自發永生；Osborn BKMendel |
| 細胞形態 | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 大鼠 |
| 包裝規格 | 1×106 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司產品僅用于科研
中文名稱： 大鼠腎細胞價格
簡稱：NRK
種屬：大鼠
來源：腎；自發永生；Osborn BKMendel
培養基：DMEM
狀態：貼壁
產品規格：1×106
單位：T25/瓶
貨號：AE0059
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法：
收到細胞大鼠腎細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
2-(5-Chloro-2-phenoxyphenyl)acetic acid 中文名： 分子式：C14H11ClO3 EthidiumBromide(EB) 1ml(10mg/ml)
2-(4-Chloro-3-hydroxy-1-butynyl)-5-(1,3-pentadiynyl)thiophene 中文名： 分子式：C13H9ClOS 乙二醇 500ml
2-(3-Methoxypropyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide 中文名： 分子式：C10H14N2O6S3 Ethyleneglycol
2-(2'-Hydroxytetracosanoylamino)-octadecane-1,3,4-triol tetraacetate 中文名： 分子式：C50H93NO9 雄激素結合蛋白 英文名稱： Androgen Binding Protein 規格： 48T/96T 英文縮寫： ABP
2-(2'-Hydroxytetracosanoylamino)-octadecane-1,3,4-triol 中文名： 分子式：C42H85NO5 激活素A 英文名稱： Activin A 規格： 48T/96T 英文縮寫： Activin A
小鼠血小板生長因子(mouse PDGF) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝 Mefenamic acid 中文名：甲滅酸 分子式：C15H15NO2
小鼠血小板生長因子 英文名稱： plateler-derived growth factor 規格： 48T/96T 英文縮寫： PDGF m-Nitrohydrocinnamic acid 1664-57-9 中文名： 分子式：C9H9NO4 度：98.0% 關鍵詞：
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Momor-cerebroside I 中文名： 分子式：C48H93NO10
小鼠血小板生成素(mouse TPO) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝 Neritaloside 中文名： 分子式：C32H48O10
小鼠血小板生成素 英文名稱： Thromboietin 規格： 48T/96T 英文縮寫： TPO Ethyl 2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarboxylate 160844-75-7 中文名： 分子式：C18H20N2O3S 度：98.0% 關鍵詞：
3,3'-Sulfonyldianiline 599-61-1 中文名：3,3'-二氨基二苯砜 分子式：C12H12N2O2S 谷胱甘肽過氧化物酶 英文名稱： glathione peroxidase 規格： 48T/96T 英文縮寫： GSH-Px
1,4-Bis[2-(4-methyl-5-phenyloxazolyl)]benzene 3073-87-8 中文名：1,4-二[2-(4-甲基-5-苯基惡唑基)]苯 分子式：C26H20N2O2 谷胱甘肽過氧化物酶 英文名稱： glathione peroxidase 規格： 48T/96T 英文縮寫： GSH-Px
Bis(3-ethyl-5-methyl-4-maleimidophenyl)methane 105391-33-1 中文名：雙(3-乙基-5-甲基-4-馬來基苯基)甲烷 分子式：C27H26N2O4 生長激素結合蛋白 (P) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝
Bisphenol P 2167-51-3 中文名：雙酚P 分子式：C24H26O2 半乳糖凝集素 -3(Galectin-3) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝
(+)-Noe's reagent 87248-50-8 中文名：(+)-核歐沃豪斯效應試劑 分子式：C24H38O3 腦神經相關生長蛋白 -43(GAP-43) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝
大鼠腎細胞價格人可溶性白細胞抗原G(sHLA-G)ELISAKit ELISA. 96T/48T Capecitabine 中文名：卡培他濱 分子式：C15H22FN3O6
人可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISAKit ELISA. 96T/48T Tigecycline 中文名： 分子式：C29H39N5O8
人抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISAKit ELISA. 96T/48T Tigogenin 77-60-1 中文名：劍麻皂素 分子式：C27H44O3 度：98.0% 關鍵詞： 毛地黃屬; 萬年蘭屬; 螺甾烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
人抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISAKit ELISA. 96T/48T Tigogenin 77-60-1 中文名：劍麻皂素 分子式：C27H44O3
人抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISAKit ELISA. 96T/48T Tigogenin 中文名：劍麻皂素 分子式：C27H44O3
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
