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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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小鼠直銷
  • 品牌:帛科
  • 產地:科研
  • 貨號:AE0629
  • 價格: ¥1200/盒
  • 發布日期: 2020-10-28
  • 更新日期: 2025-03-14
產品詳請
產地 科研
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號 AE0629
用途 公司產品僅用于科研
組織來源 肺癌;雄性
細胞形態 貼壁
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態 詳見說明書
物種來源 小鼠
包裝規格
純度 %
是否進口

公司產品僅用于科研
中文名稱: 小鼠直銷
簡稱:LA795

種屬:小鼠

來源:;雄性

培養基:DMEM

狀態:貼壁

產品規格:

單位:

貨號:AE0629
基本特性:
1 )組織來源于正常人肺組織。
2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
3 )原代細胞培養末期液氮凍存。
4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml
5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
6 )不含有 HIV-1 HBV HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法:
收到細胞小鼠直銷后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞完全貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

實驗操作:
1
、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
2
、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3
、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4
、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
5
、分離中膜:將去掉內膜的,繼續刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6
、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min
7
、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8
、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養液重懸,染色計數細胞。
9
、培養細胞密度:調整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養瓶。
10
、培養:放置于375% CO2培養箱中。
Przewaquinone A  中文名:紫丹參甲素  分子式:C19H18O4    PlasmidMaxiKit   10T

Prosapogenin A  中文名:薯蕷次皂苷分子式:C39H62O12    質粒中量提取試劑盒   50T

Propranolol   中文名:鹽酸普萘洛爾  分子式:C16H22ClNO2    PlasmidMidiKit   100T              

Propafenone   中文名:鹽酸普羅帕酮  分子式:C21H28ClNO3    質粒大量提取試劑盒(非柱式法)   5T

Propacetamol   中文名:鹽酸丙帕他莫  分子式:C14H21ClN2O3    QSPlasmidMaxiKit   10T
豬氧化(OxLDL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Schleicheol 2  中文名:  分子式:C30H52O2  度:%

豬血小板衍生生長因子elisa試劑盒   豬血小板衍生生長因子試劑盒   規格型號:96T/48T   豬血小板衍生生長因子試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:豬血小板衍生生長因子試劑盒、豬血小板衍生生長因子eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。     Piracetam  7491-74-9  中文名:吡拉西坦  分子式:C6H10N2O2 

豬血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Senkyunolide C  中文名:洋川芎內酯分子式:C12H12O3  度:96.0%

豬血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Senkyunolide C  中文名:洋川芎內酯分子式:C12H12O3 

豬血小板活化因子(PAF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Sarmentocymarin  98633-61-5  中文名:  分子式:C30H46O8
4,6-Dichloro-5-nitro-2-propylthiopyrimidine 
中文名:  分子式:C7H7Cl2N3O2S  度:98.0%  脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)試劑盒   可見分光光度法    50/24

Dabigatran etexilate benzenesulfonate  中文名:苯磺酸達比加群酯  分子式:C40H47N7O8S  度:98.0%  甘油三酯(TG)含量測定試劑盒   可見分光光度法    50/48           

4-Methylamino-3-nitrobenzoic acid  中文名:  分子式:C8H8N2O4  度:98.0%  酰基轉移酶(AAT)測試盒   可見分光光度法   50/48

Tiagabine   中文名:鹽酸噻加賓  分子式:C20H26ClNO2S2  度:98.0%  脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)測試盒   可見分光光度法   50/48

Felodipine  中文名:非洛地平  分子式:C18H19Cl2NO4  度:98.0%  甘油三酯(TG)含量測試盒   可見分光光度法   50/48
小鼠直銷兔子脫氫表雄酮酯(DHEA-S)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  1-Allyl-3,5-Dimethylpyrazole  中文名:1-烯丙基-3,5-二甲基吡唑  分子式:C8H12N2  度:98.0%

兔子透明質酸elisa試劑盒   兔子透明質酸試劑盒   規格型號:96T/48T   兔子透明質酸試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子透明質酸試劑盒、兔子透明質酸eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。  9-Hydroxy-α-lapachone  中文名:  分子式:C15H14O4  度:96.0%

兔子透明質酸(HA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              9,9-Bis(4-hydroxyphenyl)fluorene  中文名:9,9-(4-羥苯基)  分子式:C25H18O2 

兔子髓0脂堿性蛋白elisa試劑盒   兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒   規格型號:96T/48T   兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒、兔子髓0脂堿性蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。  9-Methoxy-α-lapachone  35241-80-6  中文名:  分子式:C16H16O4  度:關鍵詞:  ; 萘醌; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

兔子髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  9-Oxooctadeca-10,12-dienoic acid  54232-58-5  中文名:  分子式:C18H30O3
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。


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