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公司產品僅用于科研
中文名稱： 小鼠神經母細胞瘤細胞直銷
簡稱：NS20Y

種屬：小鼠

來源：神經母細胞瘤；雄性；A/J

培養基：DMEM

狀態：貼壁

產品規格：

單位：

貨號：AE01230
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細胞小鼠神經母細胞瘤細胞直銷后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
Teriflunomide  中文名：特立氟胺  分子式：C12H9F3N2O2    酸性轉化酶（AI）測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

Terbinafine   中文名：鹽酸特比萘芬  分子式：C21H26ClN    中性轉化酶（NI）測試盒   可見分光光度法   50管/24樣           

Terbinafine  中文名：特比萘芬  分子式：C21H25N    蔗糖合成酶（SS）試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

Tenuifoliside A  中文名：遠志蔗糖酯A  分子式：C31H38O17    蔗糖0酸合成酶（SPS）試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

Tenofovir  中文名：泰諾福韋  分子式：C9H14N5O4P    海藻糖含量試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣
組織HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20次  2-Amino-4-phenylphenol  中文名：2-氨基-4-苯基苯酚  分子式：C12H11NO  度：98.0%

組織HCK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次  2-Amino-6-methylbenzothiazole  2536-91-6  中文名：2-氨基-6-甲基苯并噻唑  分子式：C8H8N2S  度：98.0%    

總脂酶檢測   Liver / muscle glycogen detection  Racecadotril  中文名：消旋卡多曲  分子式：C21H23NO4S  度：98.0%

總鐵快速測試盒   Total iron rapid test case  Ranitidine  中文名：雷尼替丁  分子式：C13H22N4O3S  度：98.0%

總鐵結合力（TIBC）檢測   5 'nucleotide enzyme (5' ) detection  β-Anhydrouzarigenin  3080-20-4  中文名：  分子式：C23H32O3  度：97.0%  關鍵詞：  夾竹桃; 強心苷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid  中文名：  分子式：C14H11F2NO4  度：98.0%  兔子神經生長因子elisa試劑盒   兔子神經生長因子試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子神經生長因子試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子神經生長因子試劑盒、兔子神經生長因子elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  

1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester  中文名：  分子式：C16H15F2NO4  度：98.0%  小鼠GATA結合蛋白4(GATA4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Amorolfine  中文名：阿莫羅芬  分子式：C21H36ClNO  度：98.0%  小鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Xanthinol nicotinate  中文名：煙酸占替諾  分子式：C19H26N6O6  度：98.0%  小鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Isosorbide dinitrate  中文名：硝酸異山梨酯  分子式：C6H8N2O8  度：98.0%  小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
小鼠神經母細胞瘤細胞直銷豚鼠白介素22(IL-22)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-22 ELISA Kit  2-Amino-6-ethoxybenzothiazole  中文名：2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑  分子式：C9H10N2OS  度：99.0%

豚鼠白介素2(IL-2)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-2 ELISA Kit  2-Amino-6-chloropurine  10310-21-1  中文名：2-氨基-6-氯嘌呤  分子式：C5H4ClN5  度：98.0%  關鍵詞： 

豚鼠白介素2(IL2)ELISA試劑盒 ，英文名： IL2 ELISA Kit  2-Amino-5-nitrothiazole  中文名：2-氨基-5-硝基噻唑  分子式：C3H3N3O2S  度：98.0%

豚鼠白介素1受體拮抗劑elisa試劑盒   豚鼠白介素1受體拮抗劑試劑盒   規格型號：96T/48T   豚鼠白介素1受體拮抗劑試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：豚鼠白介素1受體拮抗劑試劑盒、豚鼠白介素1受體拮抗劑elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。     9-Anthracenylmethyl acrylate  中文名：丙烯酸-9-蒽甲酯  分子式：C18H14O2 

豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒 ，英文名： IL1Ra ELISA Kit  2-Amino-5-nitrobenzophenone  1775-95-7  中文名：2-氨基-5-硝基二苯甲酮  分子式：C13H10N2O3  度：98.0%
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。