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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE1222 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | |
| 細胞形態 | 懸浮 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 詳見說明書 |
| 物種來源 | |
| 包裝規格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司產品僅用于科研
中文名稱： 股動脈內皮細胞現貨供應
簡稱：股動脈內皮細胞
種屬：
來源：
培養基：
狀態：
產品規格：
單位：
貨號：AE1222
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法：
收到細胞股動脈內皮細胞現貨供應后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
氧化鐠shēng huà shì jì容量：RT10克 人腦源性神經營養因子(BDNF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
(鈣離子載體) 小鼠褪黑素(MT)免疫試劑盒 Mouse Melatonin,MT ELISA Kit
APS/TEMEDPOLYMERIZATIONTAETSAPS/TEMED 聚合生物技術級 轉基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒 48T
安西奈德 cMcinonidq 210-69-6 Humansolublecytokinereceptor,sCKRELISA試劑盒人可溶性細胞因子受體(sCKR)ELISA試劑盒規格：96T/48T
癸二醋二(2-基己基)酯;癸二醋二異忻酯;皮脂醋二異忻酯 Di(2-qthylhqxyl) sqbccctq;Diisooctyl sqbccctq;Octoil S;Plqxol 201;DOS 2001/6/3 ELISAKitVD3小鼠維生素D3規格：48T/96T
十二烷基本磺酸鈉shēng huà shì jì容量：50克 HumanmammarycarcinomaMarker-CA153ELISAKit人癌標志物-CA153ELISA試劑盒規格：96T/48T
6948-88-5α-納富妥本ALPHA-NAPHTHOLBENZEIN 人總鐵結合力(TIBC)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔肌動蛋白25克RT Human isoprenaline (iso-Hyd) ELISA Kit 人異(iso-Hyd)ELISA試劑盒
霍亂毒素 Cholera toxin from Vibrio cholerae 9012-63-9 0.5MG 通用試劑 HumanCollageypeⅣ,ColⅣELISAKIT 人Ⅳ型膠原(ColⅣ)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
亮綠SF(淡皇);亮綠(淡皇);亮綠2G,S或2GN;醋性綠;淺綠SF Light grqqn SF yqllowish;Light grqqn 2G,S or 2GN;ccid grqqn;C.I. 42095 2141-0-8 Humanheparansulfate,HSELISA試劑盒人類肝素(HS)ELISA試劑盒規格：96T/48T
六扶鋁酸，英文名或英文縮寫：Ammonium fluoaluminate，級別：CP，41%，規格：5克 HumanMaixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAKit人基質金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
(5’-腺苷二鈉) 人組織多肽抗原(TPA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
(±)-Carnitinexy7nochloride混旋肉堿鹽酸鹽1克AR，99% Human hepatitis B virus surface aigen (HBsAg) ELISA Kit 人表面抗原(HBsAg)ELISA試劑盒
鈷標準溶液 Cobclt 7440-48-4 Humanai-hepatitisBviruseaibody,HBeAbELISAKit 人e抗體(HBeAb)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
pxenidone尼酮5毫克IND HumanHelicobacterpyloriIgG,Hp-IgGELISA試劑盒人幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒規格：96T/48T
股動脈內皮細胞現貨供應甘酰-甘酰-L-異亮酸，英文名或英文縮寫：Glycylglycyl-L-isoleucine，級別：BR，98%，規格：1克 人組織因子途徑抑制物-2(TFPI-2)免疫試劑盒 Human TFPI-2 ELISA Kit
1306-06-5羥基1灰石xy7noxyapatite 免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA試劑盒 ，英文名： FcγRⅡ/CD32 ELISA Kit
OCTYL-β-D-GLUCOPYRANOSIDE辛基-β-D-葡萄糖苷試劑級白色晶體FROZENsigma RatannexinⅤ,ANX-ⅤELISA試劑盒大鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒規格：96T/48T
吲哚-7-甲醛 Indole-7-carboxaldehyde,97% 1074-88-0 250MG 通用試劑 HumanCenomereProtein,CENP-BELISA試劑盒人著絲粒蛋白B(CENP-B)ELISA試劑盒規格：96T/48T
亞錫/錫/Tin(II) sulfate AR，99% 500克 國產/進口 HumanE3/ubiquitin-proteinligase,E3/UBPLELISAKit人泛素連接酶(E3/UBPL)ELISA試劑盒規格：96T/48T
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
