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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3996 |
| 用途 | 公司產品僅用物科研 |
| 包裝規格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
技術服務內容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
水貂毒PCR檢測試劑盒價格 | Mink Enteritis Virus(MEV)PCR | BKP3996 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
tTA基因修飾的小鼠細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5N-乙酰-DL-蛋酸shēng huà shì jì容量：1公斤
SFTPD Others Mouse 小鼠 SFTPD 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-鳥苷三1酸二鈉鹽 Guanosine-5'-triphosphate di sal... 56001-37-7 5G 通用試劑
狗腎惡性癥細胞;DH82錄加醋正己酯 HqXYL xlonofonmcTq 609-24-
FGFR2 Others Human 人 FGFR2 / CD332 (aa 400-821) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Chromium(III)acetate醋酸25克BR，99%
CL-0113HO-8910(人細胞)5×106cells/瓶×21069-31-4DDL-
GIF Others Human 人 Gasic irinsic factor / GIF 人細胞裂解液 (陽性對照) *泊甙Etoposide質量規格：>98%,BR,可用于細胞培養
Saos-2人成細胞 Saos-2 human osteosarcoma cells McCOY's 5A+15%FBS*泊甙（標準品）Etoposide質量規格：HPLC>98%,標準品
SF126細胞，人細胞 表皮葡萄球菌 人腎上皮細胞總RNAHREpiC NA依西美坦（企標）Exemestane質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養
RK1(大鼠腎細胞) 5×106cells/瓶×2醋酸艾塞那肽Exenatide Acetate/Exendin-4質量規格：度98%以上
FaDu(人咽鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0299NCI-H460(人細胞)5×106cells/瓶×2 兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE)非那雄胺Finasteride質量規格：>99%,BR
水貂毒PCR檢測試劑盒價格4. 細胞系統避蚊胺(99%)DEET質量規格：0.99
CL-0439SK-CO-1(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2特丁通(標準品)Terbumeton質量規格：分析標準品
人細胞;Hela P10s-11F 大鼠外膜成纖維細胞完全培養基 100mL噻呋酰胺(分析標準品,96%)Thifluzamide質量規格：分析標準品,96%
4T1 小鼠癌細胞速滅威(標準品)Tsumacide質量規格：分析標準品
ECM1 Others Mouse 小鼠 ECM1 人細胞裂解液 (陽性對照) 特丁津(標準品)Terbuthylazine質量規格：分析標準品
豬腎細胞;PK(15)CytochalasinB胞菌素B1公斤BR，600u/mg，豬胰
大鼠肺細胞;WL1 胃腺癌細胞，SGC-7901細胞 GR細胞，鼠成纖維細胞系#NAME 2-inoneolinqccrboxcldqhydq 2470-96-
Hepa 1-6, 小鼠細胞 MouseCinnamonoil桂油25克CP
PCSK1 Others Human 人 PCSK1 / NEC1 人細胞裂解液 (陽性對照) 質粒提取試劑盒10片/箱
人腸平滑肌細胞cDNAHISMC cDNA(D-核糖)
特點優勢：
1. 特異性：水貂毒PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3. 靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
