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公司專業供應的抗體，是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質*，價格實惠，多種規格供應，售后完善。

英文名稱   Anti-p53 DINP1
中文名稱  p53誘導核蛋白1抗體
濃    度  1mg/1ml 
規 格  0.2ml/200μg
抗體來源  Rabbit
克隆類型  polyclonal 
交叉反應   Human, Mouse, Rat, Pig, Horse, Sheep 
產品類型     一抗
別    名  DKFZp434M1317 antibody FLJ22139 antibody p53 damage inducible nuclear protein 1 antibody p53 dependent damage inducible nuclear protein 1 antibody p53 inducible nuclear protein 1 antibody p53 inducible p53DINP1 antibody p53-dependent damage-inducible nuclear protein 1; p53DINP1; SIP; Stress induced protein; Stress-induced protein; T53I1_HUMAN; Teap; TP53 DINP1; TP53 INP1; TP53DINP1; TP53INP1; TP53INP1A; TP53INP1B; Tumor protein p53 inducible nuclear protein 1; Tumor protein p53-inducible nuclear protein 1.
研究領域    細胞生物 細胞凋亡 細胞周期蛋白
蛋白分子量   predicted molecular weight: 27kDa
性    狀  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human p53 DINP1
亞    型  IgG 
純化方法  affinity purified by Protein A 
儲 存 液   0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
產品應用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體制備過程：

1.材料與試劑
  a．提取的動物 Ig
  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
  c．青霉素和鏈霉素
  d．實驗動物 兔
  e．其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗原準備：
經常使用的抗原有：偶聯多肽、偶聯的小分子或化合物、天然或重組蛋白等等。
對可溶性抗原而言，為了增強其免疫原性或改變免疫反應的類型、節約抗原等目的，通常采用加佐劑的方法以刺激機體產生較強的免疫應答。
多克隆抗體和單克隆抗體的區別：
由一種克隆產生的特異性抗體叫做單克隆抗體。而同一種抗原決定簇，在機體內也可以由好幾種克隆來產生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。多克隆抗體是由異源抗原（大分子抗原、半抗原偶聯物）刺激機體產生免疫反應，有機體漿細胞分泌的一組免疫球蛋白。
效價測定：采用瓊脂擴散法。
⑴ 將血清倍比稀釋，加入外周孔。
⑵ 中間孔加動物 Ig。
⑶ 37℃濕盒瓊擴24 小時后觀察結果。 
SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1全氟辛酸(分析標準品, 用于環境分析)Pentadecafluorooctanoic acid質量規格：分析標準品, 用于環境分析

IFNA5 Others Human 人 IFNαG / IFNaG / Ierferon alpha-G 人細胞裂解液 (陽性對照) 正辛酸(分析標準品,≥99.9%(GC))n-Octanoic acid質量規格：分析標準品,≥99.9%(GC)

豚鼠皮膚細胞;GP-S2蓖麻油酸(分析標準品,99%)Ricinoleic acid質量規格：分析標準品,99%

IFNA14 Others Mouse 小鼠 IFNA14 / Ierferon alpha-14 人細胞裂解液 (陽性對照) 硬脂酸(分析標準品,≥99.5%(GC))Stearic acid質量規格：分析標準品,≥99.5%(GC)

CL-0093HCC1937(人癌細胞)5×106cells/瓶×2甜蜜素(標準品) Cyclamate質量規格：分析標準品
5-8F, 人高轉移細胞系(6S)-四氫-L-二硫酸生物蝶呤(6S)-Tetrahydro-L-biopterin Disulfate質量規格：美國進口

白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2 大鼠腸內皮細胞完全培養基 100mL(6S)-四氫-L-硫酸生物蝶呤(6R)-Tetrahydro-L-biopterin Sulfate質量規格：美國進口

組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml7,4'-二羥基黃酮（標準品）7,4'-DIHYDROXYFLAVONE質量規格：供含量測定用

PILRA Others Human 人 PILR-alpha / PILRA 人細胞裂解液 (陽性對照) 千金子素L1（標準品）Euphorbiasteroid質量規格：供含量測定用

小鼠;P19異型南五味子丁素（標準品）heteroclitin D質量規格：含量測定
SF126(人細胞) 5×106cells/瓶×2 RD(惡性胚胎橫紋肌瘤)正辛酰胺(>98.0%(GC)(N))質量規格：>98.0%(GC)(N)n-Octanamide

CL-0076EAC(小鼠艾氏腹水癌細胞)5×106cells/瓶×2硬脂酰胺(>90.0%(GC))質量規格：>90.0%(GC)Stearamide

GHR Others Rat 大鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / GHBP 人細胞裂解液 (陽性對照) 丁基鄰苯二甲酰羥乙酸丁酯(>95.0%(GC))質量規格：>95.0%(GC)Butyl Phthalyl Butyl Glycolate

EpiFectagen? 上皮細胞轉染試劑盒間苯二酸雙(2-乙基己基)酯(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)Bis(2-ethylhexyl) Isophthalate

HO-8910PM細胞，人高轉移細胞 小鼠細胞,S37細胞 腎實質細胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)熒光素質量規格：ARFluorescein
p53誘導核蛋白1抗體規格人細胞;PC-3 [PC3]wo7iumD-pantothenate右旋泛酸鈉100克CP，97.5%

PDE1C Others Human 人 PDE1C 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 二硫化鉬 Molybdenum disulfide,99% 1317-33-5 100G 通用試劑

人海馬神經元G,D,X-401 GDX-401

RLFs, 大鼠 R1000細胞 WISH(羊膜細胞)D-白酸，英文名或英文縮寫：D-Leucine，級別：BR，99%，規格：5克

人結直腸腺癌細胞;LoVo16872-11-0四扶硼酸Fluoroboric acid

實驗原理：
（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和病毒的作用。 
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 
（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。 
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗體對理化因子的與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在 上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。