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公司專業供應的抗體，是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質*，價格實惠，多種規格供應，售后完善。

英文名稱   Anti-WIG-1/PAG608
中文名稱  野生型P53誘導基因1抗體
濃    度  1mg/1ml 
規 格  0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源  Rabbit
克隆類型  polyclonal 
交叉反應   Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse 
產品類型     一抗
別    名  p53 activated gene 608; PAG608; FLJ12296; MGC10613; OTTHUMP00000211906; OTTHUMP00000211907; p53-activated gene 608 protein; PAG 608; WIG 1; Zinc finger matrin-type protein 3; Zinc finger protein WIG-1; ZMAT3_HUMAN; p53 inducible zinc finger protein; p53 target zinc finger protein; PAG 608; WIG 1; WIG 1/PAG608 protein; WIG1; WIG1/PAG608 protein; Zinc finger matrin type 3; Zinc finger protein WIG 1; Zinc finger protein WIG1; ZMAT 3; ZMAT3.
研究領域   細胞生物 信號轉導 細胞凋亡
蛋白分子量   predicted molecular weight: 32kDa
性    狀  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human PAG608 (242-288aa)
亞    型  IgG 
純化方法  affinity purified by Protein A 
儲 存 液   0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1%
產品應用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體制備：

1.材料與試劑
  a．提取的動物 Ig
  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
  c．青霉素和鏈霉素
  d．實驗動物 兔
  e．其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

免疫熒光技術實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗原準備：

經常使用的抗原有：偶聯多肽、偶聯的小分子或化合物、天然或重組蛋白等等。
對可溶性抗原而言，為了增強其免疫原性或改變免疫反應的類型、節約抗原等目的，通常采用加佐劑的方法以刺激機體產生較強的免疫應答。
多克隆抗體和單克隆抗體的區別：
由一種克隆產生的特異性抗體叫做單克隆抗體。而同一種抗原決定簇，在機體內也可以由好幾種克隆來產生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。多克隆抗體是由異源抗原（大分子抗原、半抗原偶聯物）刺激機體產生免疫反應，有機體漿細胞分泌的一組免疫球蛋白。
效價測定：采用瓊脂擴散法。
⑴ 將血清倍比稀釋，加入外周孔。
⑵ 中間孔加動物 Ig。
⑶ 37℃濕盒瓊擴24 小時后觀察結果。 
CL-0388NCI-H157(人非小細胞)5×106cells/瓶×2蘋果酸鈉500克

C2C12, 小鼠肌原細胞 人細胞，DU145細胞 SK-MES-1(人細胞)3-乙酰脫氧瓜萎鐮菌醇 3-Acetyldeoxynivalenol,98% 50722-38-8 1MG 通用試劑

人肺巨細胞癌低轉移細胞株;PG-LH7L-天冬酰安;L-天冬減;L-天冬速;L-酰安天冬醋;L-天門冬酰安;L-2-安基琥珀醋酰安 L-cspcrcginq;L-β-cspcrcginq;L-cMinosuccincMic ccid;L-cspcrtic ccid β-MonocMidq;β-cMidq of cspcrtic ccid 70-47-3

CPM Others Human 人 CPM / Carboxypeptidase M 人細胞裂解液 (陽性對照) metxylEosin甲基曙紅紅色粉末RTsigma

人肝星形細胞RNAHHSteC miRNA5 μg4-甲基;勒披丁;勒匹丁;γ-甲基;4-甲基氮雜4-metxylinoneoline;γ- metxylinoneoline;Cincholepidine
IL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白 (His 標簽)Thiomichler'sketone4,4-雙(二甲基)硫代兒價酮100克BS，85%

人口腔角質細胞(HOK)( 5×105 ) NSC，大鼠神經干細胞 Rattus1-安基派啶 1-cminopipqridinq 13-43-6

猴腎細胞;Vero IgCD4L-精酸鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：100克

FST Others Mouse 小鼠 Follistatin / FST 人細胞裂解液 (陽性對照) wo7ium7ichloroisocyanurate優錄凈25克AR，99.5%

HPB-ALL(懸浮) T細胞4-甲基傘形酰-2-D-甘露糖苷NA
OSMR Others Mouse 小鼠 OSMR / IL-31RB 人細胞裂解液 (陽性對照) 陰丹酮Indanthrone質量規格：

KB 人口腔上皮癌細胞久洛尼定(>97.0%(GC)(T))Julolidine質量規格：>97.0%(GC)(T)

MDA-MB-415人腺癌細胞 MDA-MB-415 human breast adenocarcinoma cells L-15培養基+15%FBS9-醛基久洛尼定(>98.0%(GC))9-Julolidinecarboxaldehyde質量規格：>98.0%(GC)

TDGF1 Protein Rat 重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標簽)9,10-菲醌(>99.0%(GC))9,10-Phenanthrenequinone質量規格：>99.0%(GC)

小鼠少突膠質前體細胞(MOPC)(5×105) Hep-2, 人細胞系 Human菲啶(>98.0%(GC))Phenanthridine質量規格：>98.0%(GC)
野生型P53誘導基因1抗體直銷IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 促腎上腺皮質激素（1-39），人ACTH(1-39),human質量規格：>95%,BR

恒河猴腎細胞;LLC-MK2促腎上腺皮質激素（1-39），大鼠ACTH (1-39), rat質量規格：>95%,BR

NCI-H838細胞，人非小細胞細胞 大鼠正常肝細胞,BRL-3A細胞 CM-R055大鼠卵巢成纖維細胞完全培養基100mL促腎上腺皮質激素（18-39），人ACTH (18-39), human質量規格：>95%,BR

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞細胞) 5×106cells/瓶×2促腎上腺皮質激素（4-10），人ACTH (4-10), human質量規格：>95%,BR

Promocell C-28055 M1-Macrophage GenerationMedium DXF, M1-巨噬細胞生成培養基DXF 250ml髓質肽（22-52），人Adrenomedullin (22-52),human質量規格：>95%,BR

實驗原理：

（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和病毒的作用。 
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 
（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。 
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗體對理化因子的與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在 上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。