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狐貍25羥基維生素DELISA檢測試劑盒操作步驟

發表時間:2021-10-19
狐貍25羥基維生素DELISA檢測試劑盒操作步驟:

1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

                   

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘。
脂聯素受體2抗體
ANGEL1蛋白抗體
ANGEL2蛋白抗體
ANKLE2蛋白抗體
睪丸特異性錨樣蛋白1抗體
錨蛋白重復結構域蛋白13B抗體
錨蛋白重復結構域蛋白20A1抗體
錨蛋白重復結構域蛋白20A3抗體
錨蛋白重復結構域蛋白22抗體
錨蛋白重復結構域蛋白50抗體
氫離子轉運ATP合成酶6G抗體
錨蛋白重復結構域蛋白26抗體
錨蛋白重復結構域蛋白26抗體
丙型肝炎病毒核結合蛋白-1抗體
芳香基硫酸酯酶K抗體
神經元突觸前膜蛋白抗體
錨定蛋白G抗體
肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體 (N端抗體)
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體
內收蛋白抗體
脂肪組織分化相關蛋白抗體
脂聯素受體1抗體
腎上腺髓質素受體抗體
脂聯素抗體
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ADRA2腎上腺素能受體2抗體



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