ASP 人A組鏈球菌菌壁多糖抗體elisa測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

MDA-MB-231（ATCC來源）, 人乳腺癌細胞
Raji，人Burkitt's淋巴瘤細胞
Saos-2，人成骨肉瘤細胞
Caco-2，人結直腸腺癌細胞
NCI-N87 [N87]人胃癌細胞
MGC80-3（MGC-803）人胃癌細胞
EC109，人食管癌細胞
HGC-27人胃癌細胞
AGS人胃腺癌細胞
U251人膠質瘤細胞
THP-1人單核白血病細胞
HuH-7人肝癌細胞
RBE, 人肝膽管癌細胞
MiaPaCa-2, 人胰腺癌細胞
KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞
QGY-7701, 人肝癌細胞
PANC-1, 人胰腺癌細胞
U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細胞
Hep G2, 人肝癌細胞系
PC-12(高分化)，PC12，大鼠腎上腺髓質嗜鉻瘤分化細胞株(高分化)
GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤
Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞
QBC-939, 人膽管癌細胞
B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉移細胞
SGC-7901, 人胃腺癌細胞系
SK-N-SH, 人神經(jīng)母細胞瘤細胞
SK-MEL-1, 人皮膚黑色素瘤細胞
A549, 人肺癌細胞系
SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌紫杉醇耐藥細胞株
A-375 [A375], 人惡性黑素瘤細胞株
A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細胞株
SP2/0, 小鼠骨髓瘤細胞